FITC标记的快速周期调节蛋白SPDYE1抗体SPDYE1位于威廉姆斯-伯伦综合征(WBS)临界区。WBS是由染色体7q11.23上几个基因的半合子缺失引起的,被认为是由于在缺失区域两侧的高度同源的低拷贝重复序列之间的不等交叉造成的。
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FITC标记的精子发生相关蛋白15抗体SPATA15是一种在睾丸中表达的591氨基酸胞质蛋白,是包括p55 CDC、CDC27在内的复合物的一部分。编码Speriolin的基因位于人类8号染色体上,由近1.46亿个碱基对组成,包含800多个基因,并且与多种疾病和恶性肿瘤有关。精神分裂症、双相情感障碍、8三体、Pfeiffer综合征、先天性甲状腺功能减退、Wa
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FITC标记的甘丙肽受体2抗体GalR2受体蛋白(GalR2)是一种G蛋白偶联受体家族,特异结合GalANIN,是一种分布于中枢和外周神经系统、垂体、胃肠道和内分泌的神经肽。胰腺外分泌(1-3)。GalR2mRNA在小室旁核中丰富,但与GA
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FITC标记的细胞连接相关蛋白1抗体微管加末端追踪蛋白促进动态微管的稳定。涉及源自中转高尔基网络(TGN)的非中心体微管的成核。在迁移细胞朝向细胞前缘的细胞质微管阵列的极化所需的。可通过将其加端连接到由Erc1和pHLDB2组成的皮质平台上
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FITC标记的跨膜丝氨酸蛋白酶3抗体该基因编码属于丝氨酸蛋白酶家族的蛋白质。编码蛋白包含丝氨酸蛋白酶结构域、跨膜结构域、LDL受体样结构域和富含半胱氨酸的清道夫受体结构域。已知丝氨酸蛋白酶涉及多种生物过程,其功能失调常常导致人类疾病和疾病。
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FITC标记的半椎蛋白2抗体首先在秀丽隐杆线虫中发现的半胱氨酸是细胞外基质(ECM)蛋白,在氨基末端含有单个von Willebrand A结构域、超过40个串联免疫球蛋白结构域、多个串联表皮生长因子和单个纤维蛋白样羧基末端模块。在哺乳动物中,半纤维素在眼睛、皮肤和舌头上皮的ECM和一些血管的ECM中表达。由于半胱氨酸在大量应激区域的表达模式,人们认为半胱氨
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FITC标记的类固醇硫酸酯酶抗体由该基因编码的蛋白质催化硫酸化类固醇前体在怀孕期间转化为雌。编码的蛋白质存在于内质网中,在那里充当同源二聚体。该基因的突变已知引起X连锁鱼鳞病(XLI)。[ RefSeq,JUL 2008 ]提供。
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FITC标记的人巨细胞病毒UL49蛋白抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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磷酸化相关死亡促进因子抗体糟糕的是一个成员的BCL2家族和行为的形成与生存蛋白Bcl2和BclXL异促进细胞凋亡,从而防止它们结合蛋白。在外线粒体膜上发现缺陷,一旦磷酸化。
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磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体该基因编码一种包含转录激活、DNA结合和寡聚结构域的肿瘤抑制蛋白。编码的蛋白质响应不同的细胞压力来调节靶基因的表达,从而诱导细胞周期停滞、凋亡、衰老、DNA修复或新陈代谢的变化。该基因的突变与
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